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我國從85年以來每五年修訂一次藥典,我國現(xiàn)行版藥典是2000版。
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藥品的初審由省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé),復(fù)審由國家藥品監(jiān)督管理局負(fù)責(zé)。
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顯微鑒定是利用顯微鏡來觀察生藥內(nèi)部的細(xì)胞、組織形狀、構(gòu)造以及細(xì)胞內(nèi)含物。
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