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多項(xiàng)選擇題

目前CFDA規(guī)定的仿制藥評價的一般方法包括（）

A.多種溶出度檢測方法
B.生物等效性試驗(yàn)
C.藥效等效性試驗(yàn)
D.治療等效性試驗(yàn)

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多項(xiàng)選擇題

中藥質(zhì)量一致性評價可從（）兩個角度進(jìn)行

A.安全性質(zhì)量評價
B.生物等效性質(zhì)量評價
C.有效性質(zhì)量評價
D.適用性質(zhì)量評價

多項(xiàng)選擇題

建立普通口服固體制劑（如片劑和膠囊）體外溶出度試驗(yàn)方法，有下列作用（）

A.評價藥品批間質(zhì)量的一致性
B.指導(dǎo)新制劑的研發(fā)
C.在藥品發(fā)生某些變更后確認(rèn)藥品質(zhì)量的一致性
D.確認(rèn)藥品療效的一致性

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