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在體內(nèi)藥物分析方法的建立過程中,實際生物樣品試驗主要考察的項目是()。
答案:
代謝產(chǎn)物的干擾
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填空題
()是在規(guī)定條件下同一個均勻樣品,經(jīng)過多次取樣測定所得結(jié)果彼此接近的程度。
答案:
精密度
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歐洲共同體委員會的規(guī)范提到銷售一個新的外消旋體藥物,制造者必須提供()的資料。
答案:
包括異構(gòu)體混合物和單個對映體兩方面
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