單項(xiàng)選擇題
對(duì)部分實(shí)行強(qiáng)制性認(rèn)證制度的第三類(lèi)醫(yī)療器械,其具體產(chǎn)品目錄由()制定。
A.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)會(huì)同國(guó)務(wù)院質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督部門(mén)
B.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)會(huì)同國(guó)務(wù)院工商行政管理部門(mén)
C.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)制定
D.國(guó)務(wù)院標(biāo)準(zhǔn)化行政主管部門(mén)制定