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A.推廣活動所傳遞的信息不得與經中國藥品主管部門批準的藥品標準不一致
B.推廣信息應當清楚、易理解、準確、全面、公正、客觀、且達到足以使相對人能就有關藥品的治療價值形成自己觀點的完整程度
C.藥品推廣信息應以對所有相關證據所作的最新評估為依據并清楚地反映出相關證據事實
D.可使用諸如“安全”和“無副作用”之類的描述性詞句

A.會議必須是真正國際性的科學會議，并且至少有一個參會者是來自舉辦會議國家以外的
B.尚未在會議所在國/地區(qū)注冊的藥品的推廣材料（不包括推廣輔助用品）中應包含該藥品已在哪些國家獲得注冊的適當說明，同時聲明該藥品尚未在該當地獲得注冊
C.如某藥品雖然在會議所在國/地區(qū)獲得上市許可，但其推廣材料中含有經會議地所在國/地區(qū)以外的其他國家獲得批準的新的處方信息（適應癥、警告等），則推廣材料應同時聲明該藥品的注冊內容和條件在各國之間有所不同
D.推廣材料中應明示藥品已獲注冊的國家、及藥品尚未在該當地獲得注冊的事實