A.藥品注冊批準(zhǔn)的時(shí)間
B.藥物活性成份(應(yīng)盡可能地使用經(jīng)批準(zhǔn)的名稱)
C.支持該產(chǎn)品的專家姓名
D.“處方信息概要”,包括已經(jīng)批準(zhǔn)的一項(xiàng)或多項(xiàng)適應(yīng)癥、用法用量,以及對禁忌癥提示和
副作用的簡要說明
A.所有在國際上銷售的藥品
B.用于治療病人的藥物成分
C.中藥
D.含義與《藥品管理法》第102條“藥品”的定義相同