單項選擇題

國家對醫(yī)療器械實行分類注冊管理，境內(nèi)第二類醫(yī)療器械由（）核發(fā)注冊證。

A、由設(shè)區(qū)的市級（食品）藥品監(jiān)督管理機(jī)構(gòu)。
B、由省、自治區(qū)、直轄市（食品）藥品監(jiān)督管理部門。
C、由國家食品藥品監(jiān)督管理局。

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單項選擇題

我國醫(yī)療器械分類目錄中共有類代碼（）。

A、41個類代碼
B、43個類代碼。
C、44個類代碼。

多項選擇題

關(guān)于藥品質(zhì)量驗收的基本要求正確的是（）。

A、驗收抽取的樣品應(yīng)具有代表性
B、嚴(yán)格按照法定標(biāo)準(zhǔn)和合同規(guī)定的質(zhì)量條款對購進(jìn)藥品、銷后退回藥品的質(zhì)量進(jìn)行逐批檢查驗收
C、驗收記錄應(yīng)保存至超過藥品有效期半年但不得少于兩年
D、驗收應(yīng)在符合規(guī)定的場所進(jìn)行在規(guī)定時限內(nèi)完成

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國家對醫(yī)療器械實行分類注冊管理，境內(nèi)第二類醫(yī)療器械由（）核發(fā)注冊證。

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我國醫(yī)療器械分類目錄中共有類代碼（）。

關(guān)于藥品質(zhì)量驗收的基本要求正確的是（）。

國家對醫(yī)療器械實行分類注冊管理，境內(nèi)第二類醫(yī)療器械由（）核發(fā)注冊證。