A.須經(jīng)國家藥品監(jiān)督管理部門批準后方可配制 B.不得在市場銷售 C.必須按照規(guī)定進行質(zhì)量檢驗,合格的,憑醫(yī)師處方在本醫(yī)療機構(gòu)使用 D.經(jīng)國家或者省級藥品監(jiān)督管理部門批準,醫(yī)療機構(gòu)配制的制劑可以在指定的醫(yī)療機構(gòu)之間調(diào)劑使用
A.醫(yī)療機構(gòu)須配備依法經(jīng)過資格認定的藥學(xué)技術(shù)人員 B.醫(yī)療機構(gòu)配制的制劑須送所在地政府藥品檢驗機構(gòu)檢驗合格后方可使用 C.醫(yī)療機構(gòu)配制的制劑經(jīng)批準方可在市場銷售 D.醫(yī)療機構(gòu)配制的制劑須按規(guī)定進行質(zhì)量檢驗
A.處方保存期滿后方可銷毀 B.處方銷毀須經(jīng)醫(yī)療機構(gòu)主要負責(zé)人批準 C.處方銷毀須經(jīng)衛(wèi)生行政部門批準 D.處方銷毀應(yīng)登記備案