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2017年6月1日前,已取得農(nóng)藥生產(chǎn)批準(zhǔn)證書(shū)或者農(nóng)藥生產(chǎn)許可證的農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè),可以在有效期內(nèi)繼續(xù)生產(chǎn)相應(yīng)的農(nóng)藥產(chǎn)品。
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農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)在其農(nóng)藥生產(chǎn)許可范圍內(nèi),可以接受向中國(guó)農(nóng)藥的企業(yè)委托,加工或者分裝農(nóng)藥。
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農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)建立農(nóng)藥出廠銷(xiāo)售記錄制度,如實(shí)記錄農(nóng)藥的名稱(chēng)、規(guī)格、數(shù)量、生產(chǎn)日期和批號(hào)、產(chǎn)品質(zhì)量檢驗(yàn)信息、購(gòu)貨人名稱(chēng)及其聯(lián)系方式、銷(xiāo)售日期等內(nèi)容。農(nóng)藥出廠銷(xiāo)售記錄應(yīng)當(dāng)保存2年以上。
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