A.責(zé)令修改藥品說(shuō)明書(shū) B.暫停生產(chǎn)、銷售和使用的措施 C.對(duì)不良反應(yīng)大或者其他原因危害人體健康的藥品,應(yīng)當(dāng)撤銷該藥品批準(zhǔn)證明文件 D.已被撤銷批準(zhǔn)證明文件的藥品,不得生產(chǎn)、進(jìn)口、銷售和使用 E.已經(jīng)生產(chǎn)或者進(jìn)口的,由生產(chǎn)廠家收回銷毀
A.藥品生產(chǎn)企業(yè)(包括進(jìn)口藥品的境外制藥廠商) B.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè) C.醫(yī)療機(jī)構(gòu) D.患者個(gè)人 E.患者家屬
A.責(zé)令修改藥品說(shuō)明書(shū) B.暫停生產(chǎn)、銷售、使用和召回藥品 C.對(duì)不良反應(yīng)大的藥品,應(yīng)當(dāng)撤銷藥品批準(zhǔn)證明文件 D.對(duì)已撤銷批準(zhǔn)證明文件的藥品,退回藥品生產(chǎn)企業(yè)并銷毀處理 E.要求企業(yè)開(kāi)展藥品安全性、有效性相關(guān)研究