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【A1/A2型題】藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用的單位和個(gè)人發(fā)現(xiàn)可疑的藥品不良反應(yīng)病例時(shí)，需進(jìn)行詳細(xì)記錄、調(diào)查，并按要求填寫(xiě)報(bào)表，向（）

A.轄區(qū)內(nèi)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中心報(bào)告
B.國(guó)家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中心報(bào)告
C.藥品不良反應(yīng)專(zhuān)家咨詢(xún)委員會(huì)報(bào)告
D.轄區(qū)內(nèi)食品藥品監(jiān)督管理局報(bào)告
E.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局報(bào)告

單項(xiàng)選擇題

【A1/A2型題】我國(guó)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)管理辦法（試行）中要求對(duì)其中嚴(yán)重的、罕見(jiàn)的或新的藥品不良反應(yīng)病例報(bào)告最遲不超過(guò)（）

A.3個(gè)工作日
B.5個(gè)工作日
C.7個(gè)工作日
D.10個(gè)工作日
E.15個(gè)工作日

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【A1/A2型題】世界衛(wèi)生組織國(guó)際藥物監(jiān)測(cè)合作中心要求各成員國(guó)多長(zhǎng)時(shí)間以報(bào)告卡或磁盤(pán)方式向中心報(bào)告所收集到的不良反應(yīng)（）

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【A1/A2型題】藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用的單位和個(gè)人發(fā)現(xiàn)可疑的藥品不良反應(yīng)病例時(shí)，需進(jìn)行詳細(xì)記錄、調(diào)查，并按要求填寫(xiě)報(bào)表，向（）

【A1/A2型題】我國(guó)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)管理辦法（試行）中要求對(duì)其中嚴(yán)重的、罕見(jiàn)的或新的藥品不良反應(yīng)病例報(bào)告最遲不超過(guò)（）

【A1/A2型題】藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用的單位和個(gè)人發(fā)現(xiàn)可疑的藥品不良反應(yīng)病例時(shí)，需進(jìn)行詳細(xì)記錄、調(diào)查，并按要求填寫(xiě)報(bào)表，向（）

【A1/A2型題】我國(guó)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)管理辦法（試行）中要求對(duì)其中嚴(yán)重的、罕見(jiàn)的或新的藥品不良反應(yīng)病例報(bào)告最遲不超過(guò)（）