單項選擇題

醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)在首次報告后的（）個工作日內(nèi)，填寫《醫(yī)療器械不良事件補充報告表》，經(jīng)省轄市醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測技術(shù)機構(gòu)審核后，向省醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測技術(shù)機構(gòu)報告。

A.5
B.10
C.15
D.20

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