單項選擇題

境內生產第三類醫(yī)療器械的注冊產品標準由省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門初審，報（）復核。

A.國家設立的各醫(yī)療器械專業(yè)標準化技術委員會
B.國務院藥品監(jiān)督管理部門設立的醫(yī)療器械標準化技術委員會組織
C.國務院藥品監(jiān)督管理部門

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