A.新藥審批檢驗(yàn) B.藥品生產(chǎn)企業(yè)藥品出廠前檢驗(yàn) C.進(jìn)口藥品審批檢驗(yàn) D.醫(yī)院制劑審批檢驗(yàn) E.藥品質(zhì)量監(jiān)督檢查檢驗(yàn)
A.藥品名稱(chēng)一般包括通用名、商品名和漢語(yǔ)拼音名和中文名 B.藥品注冊(cè)管理這種前置性管理制度對(duì)于保證公眾用藥安全、有效是必要的、不可或缺的,而"事后管理"模式不可能最大限度地保證公眾用藥安全、有效 C.藥品名稱(chēng)混亂會(huì)給處方、配方、使用造成許多困難,極易發(fā)生差錯(cuò)事故,甚至誤導(dǎo)用藥、欺騙消費(fèi)者 D.藥品注冊(cè)管理是法定的控制藥品市場(chǎng)準(zhǔn)入的前置性管理制度 E.藥品包裝、標(biāo)簽、說(shuō)明書(shū)的內(nèi)容是藥品的重要組成部分,對(duì)保證藥品在運(yùn)輸、儲(chǔ)藏過(guò)程中的質(zhì)量,保證安全、有效、合理地使用,都具有不可或缺的作用
A.藥品名稱(chēng) B.藥品廣告 C.藥品包裝 D.藥品 E.藥品包裝、標(biāo)簽、說(shuō)明書(shū)的內(nèi)容