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國(guó)家實(shí)行藥品不良反應(yīng)報(bào)告制度。()
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《藥品管理法》適用于所有從事藥品研制、生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用、監(jiān)督管理的單位或者個(gè)人。()
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