A、藥品通用名稱(chēng)、規(guī)格、貯藏 B、生產(chǎn)日期、產(chǎn)品批號(hào)、有效期、批準(zhǔn)文號(hào)、生產(chǎn)企業(yè) C、批準(zhǔn)文號(hào)、生產(chǎn)企業(yè) D、不能全部注明適應(yīng)證、用法用量、不良反應(yīng)、禁忌、注意事項(xiàng)的,均應(yīng)注明“詳見(jiàn)說(shuō)明書(shū)”字樣
A、藥品的通用名稱(chēng)成份規(guī)格生產(chǎn)企業(yè) B、批準(zhǔn)文號(hào)產(chǎn)品批號(hào)生產(chǎn)日期有效期 C、藥品的適應(yīng)癥或者功能主治用法用量禁忌不良反應(yīng) D、藥品的注意事項(xiàng)
A、具有依法經(jīng)過(guò)資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員 B、具有與所經(jīng)營(yíng)藥品相適應(yīng)的營(yíng)業(yè)場(chǎng)所、設(shè)備、倉(cāng)儲(chǔ)設(shè)施、衛(wèi)生環(huán)境 C、具有與所經(jīng)營(yíng)藥品相適應(yīng)的質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)或者人員 D、具有保證所經(jīng)營(yíng)藥品質(zhì)量的規(guī)章制度