填空題

國的法規(guī)體系與歐盟相似，因此2010版的GMP基本要求及附錄（無菌藥品、生物制品、血液制品）主要參照了歐盟及WHO的相關(guān)藥品GMP要求，其中修訂的重點(diǎn)是（）和（）。而附錄（）也是作實(shí)質(zhì)性修改最多的部分，是需要相應(yīng)改動(dòng)硬件最多的部分。

答案： 基本要求；無菌藥品；無菌藥品
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