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A.共濟失調(diào)（Charcot三主征，見于晚期MS患者）；感覺障礙（肢體感覺異常，深感覺障礙，Romberg征，Lhermitte征）；精神癥狀：欣快感、抑郁等
B.肢體癱瘓（從下肢無力漸變?yōu)榀d攣性截癱、四肢癱、偏癱，不對稱性痙攣性截癱是常見表現(xiàn)）；視力障礙（從一側(cè)開始侵犯另一側(cè)，有緩解-復(fù)發(fā)，后期可有視神經(jīng)萎縮，雙顳側(cè)或同向性偏盲）
C.其他腦神經(jīng)受累（可有面神經(jīng)麻痹；可有耳鳴、耳聾、眩暈、嘔吐、咬肌力弱；構(gòu)音障礙，吞咽困難）
D.眼球震顫或眼肌麻痹（核間性眼肌麻痹和眼球震顫，特征是向側(cè)方凝視時兩側(cè)眼球內(nèi)收不全，兩眼球外展時伴粗大震顫，還可出現(xiàn)一個半綜合征）
E.腦膜刺激征為最主要的體征

A.誘發(fā)電位：包括視覺誘發(fā)電位、腦干誘發(fā)電位、體感誘發(fā)電位，一項或多項異常
B.腦脊液淋巴細胞可達（100，1000）×10⁶/L
C.IgG鞘內(nèi)合成：70%IgG指數(shù)增高；CSF寡克隆IgG帶檢出率高達95%，而血漿中缺如
D.腦脊液淋巴細胞正常或升高，在15×10⁶/L以內(nèi)，不超過50×10⁶/L。蛋白輕度升高。可檢測到MBP、PLP、MAG、MOG等抗體
E.CT及MRI：側(cè)腦室角周圍類圓形斑塊，半卵圓中心、胼胝體、腦干、小腦、脊髓可見長T₁和T₂信號