多項(xiàng)選擇題

國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門對（）藥品在銷售前或者進(jìn)口時(shí)，應(yīng)當(dāng)指定藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)進(jìn)行檢驗(yàn)；未經(jīng)檢驗(yàn)或者檢驗(yàn)不合格的，不得銷售或者進(jìn)口。

A.首次在中國境內(nèi)銷售的藥品
B.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定的生物制品
C.首次在中國境內(nèi)生產(chǎn)的藥品
D.因臨床急需進(jìn)口的少量藥品
E.國務(wù)院規(guī)定的其他藥品

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多項(xiàng)選擇題

藥品管理法規(guī)定精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品和（）等國家實(shí)行特殊管理的藥品不得在網(wǎng)絡(luò)上銷售。

A.血液制品
B.放射性藥品
C.麻醉藥品
D.疫苗
E.藥品類易制毒化學(xué)品

多項(xiàng)選擇題

從事藥品經(jīng)營活動(dòng)應(yīng)當(dāng)具備的條件有（）。

A.有依法經(jīng)過資格認(rèn)定的藥師或者其他藥學(xué)技術(shù)人員
B.有與所經(jīng)營藥品相適應(yīng)的營業(yè)場所、設(shè)備、倉儲(chǔ)設(shè)施和衛(wèi)生環(huán)境
C.有與所經(jīng)營藥品相適應(yīng)的質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)或者人員
D.有保證藥品質(zhì)量的規(guī)章制度，并符合國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門依據(jù)本法制定的藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范要求
E.取得藥品經(jīng)營許可證

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國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門對（）藥品在銷售前或者進(jìn)口時(shí)，應(yīng)當(dāng)指定藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)進(jìn)行檢驗(yàn)；未經(jīng)檢驗(yàn)或者檢驗(yàn)不合格的，不得銷售或者進(jìn)口。

你可能感興趣的試題

藥品管理法規(guī)定精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品和（）等國家實(shí)行特殊管理的藥品不得在網(wǎng)絡(luò)上銷售。

從事藥品經(jīng)營活動(dòng)應(yīng)當(dāng)具備的條件有（）。

國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門對（）藥品在銷售前或者進(jìn)口時(shí)，應(yīng)當(dāng)指定藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)進(jìn)行檢驗(yàn)；未經(jīng)檢驗(yàn)或者檢驗(yàn)不合格的，不得銷售或者進(jìn)口。

藥品管理法規(guī)定精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品和（）等國家實(shí)行特殊管理的藥品不得在網(wǎng)絡(luò)上銷售。

從事藥品經(jīng)營活動(dòng)應(yīng)當(dāng)具備的條件有（）。