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A.給藥途徑和劑型
B.給藥劑量
C.代謝反應的立體選擇性
D.基因多態(tài)性
E.生理因素

A.藥物分布與藥物和血漿蛋白結合的能力無關
B.淋巴循環(huán)可使藥物不通過肝臟從而避免首過效應
C.可借助微粒給藥系統(tǒng)產(chǎn)生靶向作用
D.藥物穿過毛細血管壁的速度快慢，主要取決于血液循環(huán)的速度
E.藥物與蛋白結合可作為藥物貯庫

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