A.醫(yī)療機構(gòu)名稱的變更 B.醫(yī)療機構(gòu)類別的變更 C.制劑室負責人的變更 D.法定代表人的變更 E.注冊地址的變更
A.制劑室負責人的變更 B.法定代表人的變更 C.配制范圍的變更 D.配制地址的變更 E.注冊地址的變更
A.制定檢驗用設(shè)備、儀器、試劑、試液、標準品、滴定液與培養(yǎng)基及實驗動物等管理辦法 B.研究處理制劑重大質(zhì)量問題 C.制劑經(jīng)檢驗合格后,由質(zhì)量管理組織負責人審查配制全過程記錄并決定是否發(fā)放使用 D.制定質(zhì)量管理組織任務(wù)、職責 E.負責制劑全過程的質(zhì)量檢驗