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批生產(chǎn)記錄的每一頁應(yīng)當標注產(chǎn)品的()
A.規(guī)格
B.數(shù)量
C.名稱
D.批號
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單項選擇題
2014年10月1日起施行的《藥品委托生產(chǎn)監(jiān)督管理規(guī)定》中規(guī)定,委托方負責委托生產(chǎn)藥品的質(zhì)量,()負責委托生產(chǎn)藥品的批準放行。
A.委托方
B.受托方
C.委托方和受托方
D.未明確規(guī)定
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質(zhì)量標準、工藝規(guī)程、操作規(guī)程、穩(wěn)定性考察、確認、驗證、變更等其他重要文件保存期限應(yīng)當是()。)
A.長期
B.藥品有效期后1年
C.2年
D.5年
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