你可能感興趣的試題

多項選擇題

用于制劑配制和檢驗的（）等其適用范圍和精密度應符合制劑配制和檢驗的要求，應定期校驗，并有合格標志。校驗記錄應至少保存一年。

A.儀器
B.儀表
C.量具
D.衡器

單項選擇題

下面有關制劑配制管理文件和質量管理文件的要求，錯誤的是（）。

A.制訂文件應符合《藥品管理法》和相關法律、法規(guī)、規(guī)章的要求
B.使用的文件應為批準的現(xiàn)行文本，已撤銷和過時的文件除留檔備查外，不得在工作現(xiàn)場出現(xiàn)
C.文件的制訂、審查和批準的責任應明確，并有責任人簽名
D.有關配制記錄和質量檢驗記錄應完整歸檔，至少保存5年備查

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醫(yī)療機構配制制劑各工作間應當按制劑工序和空氣潔凈度級別要求合理布局，一般要求是（）。

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下面有關制劑配制管理文件和質量管理文件的要求，錯誤的是（）。

醫(yī)療機構配制制劑各工作間應當按制劑工序和空氣潔凈度級別要求合理布局，一般要求是（）。

用于制劑配制和檢驗的（）等其適用范圍和精密度應符合制劑配制和檢驗的要求，應定期校驗，并有合格標志。校驗記錄應至少保存一年。

下面有關制劑配制管理文件和質量管理文件的要求，錯誤的是（）。