A.2年 B.3年 C.4年 D.5年
A.國(guó)務(wù)院B.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局C.衛(wèi)計(jì)委D.進(jìn)出口檢驗(yàn)檢疫局
A.進(jìn)口藥材申請(qǐng)人,只能是中國(guó)境內(nèi)取得《藥品生產(chǎn)許可證》的藥品生產(chǎn)企業(yè) B.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局負(fù)責(zé)藥材進(jìn)口的審批,并對(duì)登記備案、口岸檢驗(yàn)等工作進(jìn)行監(jiān)督管理 C.省、自治區(qū)、直轄市(食品)藥品監(jiān)督管理局依法對(duì)進(jìn)口藥材進(jìn)行監(jiān)督管理 D.中國(guó)藥品生物制品檢定所負(fù)責(zé)首次進(jìn)口藥材的樣品檢驗(yàn)、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)復(fù)核等工作