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單項(xiàng)選擇題

藥品類易制毒化學(xué)品生產(chǎn)企業(yè)變更（）的，應(yīng)當(dāng)重新申辦《生產(chǎn)許可批件》。

A.生產(chǎn)地址、品種范圍
B.生產(chǎn)地址、法定代表人
C.企業(yè)名稱、法定代表人
D.企業(yè)名稱、品種范圍

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單項(xiàng)選擇題

藥品類易制毒化學(xué)品生產(chǎn)企業(yè)不再生產(chǎn)藥品類易制毒化學(xué)品的，應(yīng)當(dāng)在停止生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)后（）內(nèi)辦理注銷相關(guān)許可手續(xù)。

A.1年
B.1個(gè)月
C.3個(gè)月
D.6個(gè)月

單項(xiàng)選擇題

藥品類易制毒化學(xué)品生產(chǎn)企業(yè)申請(qǐng)換發(fā)《藥品生產(chǎn)許可證》的，省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理部門除按照（）審查外，還應(yīng)當(dāng)對(duì)企業(yè)的藥品類易制毒化學(xué)品生產(chǎn)條件和安全管理情況進(jìn)行審查。

A.《藥品管理法》
B.《藥品類易制毒化學(xué)品管理辦法》
C.《藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》
D.《易制毒化學(xué)品管理?xiàng)l例》

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