A.向國外轉(zhuǎn)讓中藥一級保護品種的處方組成,工藝制法,應當按照國家有關(guān)保密規(guī)定辦理 B.中藥保護品種需要延長保護期的,生產(chǎn)企業(yè)在該品種保護期滿前6個月,依照程序申報 C.除臨床用藥進展的中藥保護品種另外規(guī)定外,被批準保護的中藥品種在保護期內(nèi)僅限于已獲得《中藥保護品種證書》的企業(yè)生產(chǎn) D.中藥品種在保護期內(nèi)向外國申請注冊時,必須經(jīng)國家中醫(yī)藥管理部門批準
A.經(jīng)醫(yī)療機構(gòu)主要負責人批準、登記備案 B.經(jīng)縣以上衛(wèi)生行政部門批準、登記備案 C.經(jīng)縣以上藥品監(jiān)督管理部門批準、登記備案 D.經(jīng)縣以上監(jiān)察部門批準、登記備案
A.紅色專有標識可作為經(jīng)營甲類非處方藥企業(yè)的指南性標志 B.非處方藥專有標識圖案分為紅色和綠色 C.紅色專有標識用于甲類非處方藥 D.綠色專有標識用于乙類非處方藥