配伍題

【B型題】(1).藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)、醫(yī)療機(jī)構(gòu)必須() |(2).鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院所需藥品和代為采購(gòu)的藥品，必須()|(3).藥品零售企業(yè)必須() |(4).藥品生產(chǎn)企業(yè)只能銷售()

A．本企業(yè)生產(chǎn)的藥品
B．建有真實(shí)、完整的藥品購(gòu)進(jìn)記錄
C．從有藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證的藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)采購(gòu)藥品。嚴(yán)禁從其它渠道采購(gòu)藥品。采購(gòu)中藥材除外
D．從具有《藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》的藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)采購(gòu)，嚴(yán)禁從其它渠道采購(gòu)藥品

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配伍題

【B型題】(1).GSP要求，藥品檢驗(yàn)部門的負(fù)責(zé)人，應(yīng)具有（）|(2).GSP要求，企業(yè)負(fù)責(zé)人中應(yīng)有負(fù)責(zé)質(zhì)量管理工作的人員，并具有（）|(3).GSP要求，企業(yè)主要負(fù)責(zé)人應(yīng)熟悉國(guó)家有關(guān)藥品管理的法律、法規(guī)、規(guī)章和所經(jīng)營(yíng)藥品的知識(shí)，并具有（）|(4).GSP要求，企業(yè)質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)的負(fù)責(zé)人，要能堅(jiān)持原則、有實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)，可獨(dú)立解決經(jīng)營(yíng)過(guò)程中的質(zhì)量問(wèn)題，應(yīng)是（）

A．專業(yè)技術(shù)職稱
B．藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職稱
C．執(zhí)業(yè)藥師或具有相應(yīng)的藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職稱
D．相應(yīng)的藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職稱

配伍題

【B型題】(1).僅供醫(yī)療單位臨床和科研需要市場(chǎng)上無(wú)供應(yīng)或供應(yīng)不足的藥物制劑，并不得在市場(chǎng)銷售或者變相銷售的屬（）|(2).已生產(chǎn)的藥品改變劑型、改變給藥途徑、增加新的適應(yīng)癥或制成新的復(fù)方制劑屬（）|(3).未取得批準(zhǔn)文號(hào)生產(chǎn)的藥品屬（）|(4).其他不符合藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的藥品屬（）

A．假藥
B．劣藥
C．新藥
D．配制制劑

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【B型題】(1).藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)、醫(yī)療機(jī)構(gòu)必須() |(2).鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院所需藥品和代為采購(gòu)的藥品，必須()|(3).藥品零售企業(yè)必須() |(4).藥品生產(chǎn)企業(yè)只能銷售()

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