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λ外切核酸酶不能在雙鏈 DNA 的 gap 和nick 處切割 DNA。
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Bal31核酸酶(Bal31nuclease)是Ca
2+
依賴性的,在反應混合物中加入 EDTA便可抑制它的活性。
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以RNA為模板,,用反轉錄酶可同時產(chǎn)生單鏈和雙鏈的 cDNA,雙鏈 DNA是由自身引物引導合成。但這種自身引物引導的合成效率遠低于外加寡核苷酸引物引導的合成。
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