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問答題
【簡(jiǎn)答題】簡(jiǎn)述藥品檢驗(yàn)原始記錄的作用和要求。
答案：
檢驗(yàn)記錄是出具檢驗(yàn)報(bào)告書的依據(jù)，是進(jìn)行科學(xué)研究和技術(shù)總結(jié)的原始資料；為保證藥品檢驗(yàn)工作的科學(xué)性和規(guī)范化，檢驗(yàn)記錄必須做到...
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問答題
【簡(jiǎn)答題】藥品管理法對(duì)藥品廣告有哪些規(guī)定？
答案：
1.藥品廣告須經(jīng)企業(yè)所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)，并發(fā)給藥品廣告批準(zhǔn)文號(hào)；未取得藥品廣告批準(zhǔn)文號(hào)...
問答題
【簡(jiǎn)答題】國(guó)家禁止生產(chǎn)和銷售劣藥，請(qǐng)回答什么是劣藥？哪些情形之一的藥品，按劣藥論處？
答案：
藥品成份的含量不符合國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)的，為劣藥。
有下列情形之一的藥品，按劣藥論處：
（一）未標(biāo)明有效期...
有下列情形之一的藥品，按劣藥論處：
（一）未標(biāo)明有效期...
