A.《醫(yī)療機構(gòu)中藥制劑委托配制申請表》、委托配制合同 B.委托方的《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證》原件、制劑批準證明文件 C.受托方的《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》認證證書或者《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證》復(fù)印件 D.委托配制的制劑質(zhì)量標準、配制工藝,原最小包裝、標簽和使用說明書實樣,制劑擬采用的包裝、標簽和說明書式樣及色標
A.僅對委托方按制售假藥處罰 B.僅對受托方均按制售假藥處罰 C.對委托方和受托方均按制售假藥處罰 D.如果生產(chǎn)的藥品質(zhì)量合格,可以合法銷售
A.有效期3年,屆滿前3個月辦理延續(xù)手續(xù) B.有效期3年,屆滿前6個月辦理延續(xù)手續(xù) C.有效期5年,屆滿前3個月辦理延續(xù)手續(xù) D.有效期5年,屆滿前6個月辦理延續(xù)手續(xù)