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《藥品經營質量管理規(guī)范》(衛(wèi)生部第90號令)2013年01月22日發(fā)布,自()起施行。
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2013年6月1日
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企業(yè)質量管理部門應當配備專職或者兼職人員,按照國家有關規(guī)定承擔藥品不良反應監(jiān)測和報告工作。()
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