答案：《保健食品注冊與備案管理辦法》規(guī)定，保健食品注冊申請由總局受理機構承擔。以受理為注冊審批起點，將生產(chǎn)現(xiàn)場核查和復核檢驗調(diào)...

你可能感興趣的試題

問答題
【簡答題】《保健食品注冊與備案管理辦法》對保健食品注冊和備案監(jiān)管工作有哪些重要調(diào)整？
答案：與以往的注冊管理制度相比，《保健食品注冊與備案管理辦法》依據(jù)新食品安全法，對保健食品實行注冊與備案相結合的分類管理制度。...
問答題
【簡答題】《保健食品注冊與備案管理辦法》對申請人或備案人、審評機構和行政管理部門的主要職責是如何劃分的？
答案：申請人或備案人對申請材料的真實性、完整性、可溯源性負責，對產(chǎn)品的安全性、有效性和質(zhì)量可控性負責。
審評機構負責...

感谢您访问我们的网站，您可能还对以下资源感兴趣：