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問(wèn)答題
【簡(jiǎn)答題】監(jiān)督檢查時(shí)，藥品上市許可持有人和藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)根據(jù)檢查需要說(shuō)明情況、提供哪些材料？
答案：
（1）藥品生產(chǎn)場(chǎng)地管理文件以及變更材料；（2）藥品生產(chǎn)企業(yè)接受監(jiān)督檢查及整改落實(shí)情況；（3）藥品質(zhì)量不合格的處理情況；（...
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【簡(jiǎn)答題】藥品生產(chǎn)監(jiān)督檢查的主要內(nèi)容有哪些？
答案：
（1）藥品上市許可持有人、藥品生產(chǎn)企業(yè)執(zhí)行有關(guān)法律、法規(guī)及實(shí)施藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范、藥物警戒質(zhì)量管理規(guī)范以及有關(guān)技術(shù)規(guī)范...
問(wèn)答題
【簡(jiǎn)答題】哪些情形下，藥品生產(chǎn)許可證會(huì)被注銷？
答案：
（1）主動(dòng)申請(qǐng)注銷藥品生產(chǎn)許可證的；（2）藥品生產(chǎn)許可證有效期屆滿未重新發(fā)證的；（3）營(yíng)業(yè)執(zhí)照依法被吊銷或者注銷的；（4...
