單項選擇題

《醫(yī)療器械生產監(jiān)督管理辦法》（國家食品藥品監(jiān)督管理總局令第7號）和《醫(yī)療器械經營監(jiān)督管理辦法》（國家食品藥品監(jiān)督管理總局令第8號）分別于實施（）

A.2014年10月1日、2014年8月1日
B.2014年8月1日、2014年8月1日
C.2014年10月1日、2014年10月1日
D.2014年4月1日、2014年8月1日

你可能感興趣的試題

多項選擇題

《醫(yī)療器械監(jiān)督管理辦法》實施前的文件中涉及注冊產品標準的，實施后以代替。實施前的文件中要求重新注冊時履行的事項，實施后應當在（）時履行。

A.延續(xù)注冊
B.風險分析
C.產品技術要求
D.樣品檢驗

多項選擇題

食品藥品監(jiān)督管理總局辦公廳關于開展定制式義齒監(jiān)督檢查的通知所明示的生產環(huán)節(jié)檢查重點是（）

A.是否具有有效的《醫(yī)療器械生產企業(yè)許可證》和產品注冊證書，是否存在無證生產和生產無證產品的情況
B.企業(yè)的產品是否銷售給具有合法資質的醫(yī)療機構
C.產品是否具有醫(yī)療器械注冊證書，產品的結構形式和原材料等是否與注冊證書核準內容一致
D.企業(yè)的生產和檢驗條件是否滿足產品生產要求，是否存在擅自降低生產條件的情況
E.是否從正規(guī)渠道采購原材料，能否提供有效票據和供方資質證明

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《醫(yī)療器械生產監(jiān)督管理辦法》（國家食品藥品監(jiān)督管理總局令第7號）和《醫(yī)療器械經營監(jiān)督管理辦法》（國家食品藥品監(jiān)督管理總局令第8號）分別于實施（）

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《醫(yī)療器械監(jiān)督管理辦法》實施前的文件中涉及注冊產品標準的，實施后以代替。實施前的文件中要求重新注冊時履行的事項，實施后應當在（）時履行。

食品藥品監(jiān)督管理總局辦公廳關于開展定制式義齒監(jiān)督檢查的通知所明示的生產環(huán)節(jié)檢查重點是（）

《醫(yī)療器械監(jiān)督管理辦法》實施前的文件中涉及注冊產品標準的，實施后以代替。實施前的文件中要求重新注冊時履行的事項，實施后應當在（）時履行。