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1 按照《藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)管理辦法》的規(guī)定，不屬于藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)和醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)職責(zé)的是（）

2 不屬于召回義務(wù)的內(nèi)容是（）

3 下列不屬于司法途徑對(duì)中藥知識(shí)產(chǎn)權(quán)進(jìn)行保護(hù)的形式是（）

4 下列錯(cuò)誤論述醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥劑管理規(guī)定的是（）

5 重量的單位是（）

6 為門(mén)急診患者開(kāi)具的麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品除注射劑、控緩釋制劑外的其他劑型，每張?zhí)幏讲坏贸^(guò)（）

7 檢查配好的藥味是否與處方相符，有無(wú)錯(cuò)配、漏配的過(guò)程是（）

8 "四查十對(duì)"中查處方應(yīng)對(duì)（）

9 醫(yī)療機(jī)構(gòu)對(duì)收集到的一般的不良反應(yīng)報(bào)告，應(yīng)（）

10 藥品不良反應(yīng)報(bào)告制度的法定報(bào)告主體是（）

初級(jí)中藥士藥事管理學(xué)章節(jié)練習(xí)(2018.02.20)