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A.藥品檢驗(yàn)報(bào)告書
B.生物制品批簽發(fā)合格證
C.進(jìn)口藥品注冊(cè)證或醫(yī)藥產(chǎn)品注冊(cè)證
D.進(jìn)口準(zhǔn)許證
E.進(jìn)口藥材批件
F.進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告書
G.進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告書或注明“已抽樣”的進(jìn)口藥品通關(guān)單

多項(xiàng)選擇題

應(yīng)當(dāng)至少保存5年記錄（）

A、采購記錄
B、出庫復(fù)核記錄
C、銷售記錄
D、驗(yàn)收記錄
E、運(yùn)輸記錄

判斷題

藥品貯存養(yǎng)護(hù)中對(duì)近效期藥品應(yīng)按時(shí)填報(bào)近效期報(bào)表。常規(guī)產(chǎn)品近效期預(yù)警12個(gè)月黃色警示，6個(gè)月紅色警示，超過效期藥品不得發(fā)貨，應(yīng)轉(zhuǎn)入不合格藥品區(qū)。

答案：正確

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新版《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》章節(jié)練習(xí)(2020.02.23)

運(yùn)輸藥品應(yīng)當(dāng)使用（）式貨物運(yùn)輸工具。

哪個(gè)部門負(fù)責(zé)對(duì)購貨單位采購人員的合法資格進(jìn)行審核（）

購進(jìn)首營品種的檢查應(yīng)進(jìn)行：（）

倉庫五距：垛與墻的間距不小于（）厘米。

驗(yàn)收時(shí)的藥品證明文件，必須加蓋供貨單位質(zhì)量管理專用原印章：進(jìn)口生物制品（）

標(biāo)色管理：退貨區(qū)（）

企業(yè)應(yīng)當(dāng)對(duì)藥品（）的質(zhì)量管理體系進(jìn)行評(píng)價(jià)，確認(rèn)其質(zhì)量保證能力和質(zhì)量信譽(yù)，必要時(shí)進(jìn)行實(shí)地考察。

驗(yàn)收時(shí)的藥品證明文件，必須加蓋供貨單位質(zhì)量管理專用原印章：國產(chǎn)藥品（）

應(yīng)當(dāng)至少保存5年記錄（）

新版《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》章節(jié)練習(xí)(2020.02.23)

運(yùn)輸藥品應(yīng)當(dāng)使用（）式貨物運(yùn)輸工具。

哪個(gè)部門負(fù)責(zé)對(duì)購貨單位采購人員的合法資格進(jìn)行審核（）

購進(jìn)首營品種的檢查應(yīng)進(jìn)行：（）

倉庫五距：垛與墻的間距不小于（）厘米。

驗(yàn)收時(shí)的藥品證明文件，必須加蓋供貨單位質(zhì)量管理專用原印章：進(jìn)口生物制品（）

標(biāo)色管理：退貨區(qū)（）

企業(yè)應(yīng)當(dāng)對(duì)藥品（）的質(zhì)量管理體系進(jìn)行評(píng)價(jià)，確認(rèn)其質(zhì)量保證能力和質(zhì)量信譽(yù)，必要時(shí)進(jìn)行實(shí)地考察。

驗(yàn)收時(shí)的藥品證明文件，必須加蓋供貨單位質(zhì)量管理專用原印章：國產(chǎn)藥品（）

應(yīng)當(dāng)至少保存5年記錄（）

倉庫五距：垛與墻的間距不小于（）厘米。

企業(yè)應(yīng)當(dāng)對(duì)藥品（）的質(zhì)量管理體系進(jìn)行評(píng)價(jià)，確認(rèn)其質(zhì)量保證能力和質(zhì)量信譽(yù)，必要時(shí)進(jìn)行實(shí)地考察。