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藥品批生產(chǎn)記錄應按()。
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批號歸檔
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Ⅲ期臨床試驗是()。
答案:
治療作用確證階段
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應報告藥品不良反應的單位是()、()、()。
答案:
藥品生產(chǎn)企業(yè);藥品經(jīng)營企業(yè);醫(yī)療衛(wèi)生企業(yè)
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