A.《藥品注冊管理辦法》 B.《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》 C.《藥物臨床試驗批件》 D.《藥品注冊批件》
A.月 B.年 C.季度 D.周
A.藥物臨床試驗應(yīng)當在經(jīng)依法認定的具有藥物臨床試驗資格的機構(gòu)進行 B.臨床試驗確需由未經(jīng)藥物臨床試驗資格認定的機構(gòu)承擔的,應(yīng)當?shù)玫絿沂称匪幤繁O(jiān)督管理局的特殊批準 C.未經(jīng)藥物臨床試驗資格認定的機構(gòu)承擔臨床試驗的申請可與藥品注冊申請一并提出 D.國家食品藥品監(jiān)督管理局決定發(fā)給臨床試驗批準證明文件的,應(yīng)當出具《藥品注冊批件》