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每日一練
章節(jié)練習(xí)
食品藥品監(jiān)督稽查考試章節(jié)練習(xí)(2019.09.26)
來源:考試資料網(wǎng)
1
有效期若標(biāo)注到日,應(yīng)當(dāng)為起算日期對(duì)應(yīng)年月日的()。
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2
我國制定醫(yī)療器械廣告審查辦法的目的是保證醫(yī)療器械廣告的()。
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3
下列關(guān)于企業(yè)質(zhì)量負(fù)責(zé)人的說法,正確的是()。
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4.問答題
對(duì)藥品使用單位監(jiān)督檢查的重點(diǎn)是什么?
參考答案:
1、醫(yī)療機(jī)構(gòu)的合法性,是否屬于藥品合法使用單位。
2、藥品購進(jìn)有無合法票據(jù)。
3、進(jìn)口藥品、生物制品...
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5
為了保證醫(yī)療器械廣告的(),制定《醫(yī)療器械廣告審查發(fā)布標(biāo)準(zhǔn)》。
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6
申請(qǐng)食品生產(chǎn)許可,應(yīng)當(dāng)向申請(qǐng)人所在地縣級(jí)以上地方食品藥品監(jiān)督管理部門提交的材料包括()。
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7
易制毒化學(xué)品出口許可證實(shí)行()。
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8
進(jìn)口的蛋白同化制劑、肽類激素經(jīng)口岸藥品檢驗(yàn)所檢驗(yàn)不符合標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的,進(jìn)口單位應(yīng)當(dāng)在收到()后2日內(nèi),將全部進(jìn)口藥品流通、使用的詳細(xì)情況,報(bào)告所在地口岸食品藥品監(jiān)督管理部門。
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9
我國重點(diǎn)監(jiān)控范圍的易制毒化學(xué)品是(),由商務(wù)部會(huì)同國務(wù)院有關(guān)部門核定的企業(yè)進(jìn)口、出口。
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10.問答題
藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)對(duì)當(dāng)事人申請(qǐng)復(fù)驗(yàn)的條件進(jìn)行審核時(shí),哪些情況不得受理?
參考答案:
《藥品質(zhì)量監(jiān)督抽驗(yàn)管理規(guī)定》第三十條規(guī)定,收到復(fù)驗(yàn)申請(qǐng)的藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu),應(yīng)當(dāng)對(duì)當(dāng)事人申請(qǐng)復(fù)驗(yàn)的條件進(jìn)行審核,有下列情況之一...
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