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1 從事酒類批發(fā)、零售、儲運(yùn)等經(jīng)營活動應(yīng)當(dāng)依法執(zhí)行（）的規(guī)定。

2 向特定國家（地區(qū)）出口易制毒化學(xué)品時，應(yīng)向海關(guān)交驗(yàn)有關(guān)（），海關(guān)憑此辦理有關(guān)出口驗(yàn)放手續(xù)。

3 《進(jìn)口藥材批件》編號格式為（）。

4 同一藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的同一藥品，藥品規(guī)格和包裝規(guī)格均相同的，其標(biāo)簽的內(nèi)容、格式及顏色（）；藥品規(guī)格或者包裝規(guī)格不同的，其標(biāo)簽應(yīng)當(dāng)明顯區(qū)別或者規(guī)格項(xiàng)明顯標(biāo)注。

5.問答題農(nóng)村衛(wèi)生所不憑處方銷售藥品如何處罰？

6 對于可能滅失的證據(jù)，以下做法錯誤的是（）。

7 藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)采購藥品時，應(yīng)按規(guī)定索取、查驗(yàn)、留存供貨企業(yè)有關(guān)證件、資料，并應(yīng)當(dāng)保存至超過藥品有效期（）。

8 食品安全國家標(biāo)準(zhǔn)自發(fā)布之日起（）工作日內(nèi)在衛(wèi)生部網(wǎng)站上公布，供公眾免費(fèi)查閱。

9 承擔(dān)批簽發(fā)檢驗(yàn)或者審核的藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)對申報資料進(jìn)行審核，審核內(nèi)容包括（）。

10 發(fā)證機(jī)關(guān)對持證企業(yè)必須進(jìn)行現(xiàn)場檢查的情況是（）企業(yè)。

食品藥品監(jiān)督稽查考試章節(jié)練習(xí)(2019.12.20)