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1 經(jīng)營者申請進出口易制毒化學品，應通過商務部兩用物項和技術進出口管理電子政務平臺如實、準確、完整填寫（），并提交電子數(shù)據(jù)。

2 藥品醫(yī)療器械飛行檢查應當遵循（）的原則，圍繞安全風險防控開展。

3 每項研究工作必須聘任專題負責人。專題負責人職責為（）。

4.問答題未取得《醫(yī)療器械生產企業(yè)許可證》生產第二類、第三類醫(yī)療器械的如何處罰？

5 按照《藥品經(jīng)營質量管理規(guī)范》，有關藥品驗收說法正確的是（）。

6 藥品說明書和標簽中的文字應當清晰易辨，標識應當清楚醒目，不得有印字脫落或者粘貼不牢等現(xiàn)象，不得以（）等方式進行修改或者補充。

7 質量控制實驗室應當建立檢驗結果超標調查的（）。

8 藥品生產企業(yè)對生物制品批簽發(fā)不合格通知書持有異議的，可以自收到通知之日起（）內，向原承擔批簽發(fā)檢驗或者審核的藥品檢驗機構或者中國藥品生物制品檢定所提出復審的申請。

9 食品安全抽樣檢驗工作計劃應當包括的內容有（）。

10 醫(yī)療機構制劑的調劑使用，不得超出規(guī)定的（）。

食品藥品監(jiān)督稽查考試章節(jié)練習(2019.12.05)