基因工程章節(jié)練習(xí)(2020.01.03)

問答題
用酚抽提蛋白質(zhì)時，離心后，為什么蛋白質(zhì)總是會停留在水相和酚相之間？
答案：
酚使蛋白分子間脫水而變性，變性蛋白的密度比水大，但比酚小，因此停在中間。
單項選擇題
某一重組DNA（6.2kb）的載體部分有兩個SmaI酶切位點。用SmaI酶切后凝膠電泳上出現(xiàn)四條長度不同的帶子，其長度總和與已知數(shù)據(jù)吻合，該重組分子插入片段上的SmaI酶切位點共有（）
A.4個
B.3個
C.2個
D.至少2個
填空題
基因工程所用的工具酶有（）；（）、連接酶、修飾酶四大酶類。
答案：核酸酶、聚合酶
單項選擇題
如果構(gòu)建一個識別10堿基序列，CrRNA序列應(yīng)該有多長（）
A.34bp
B.340bp
C.1020bp
D.10bp
單項選擇題
提高重組率的方法包括（I加大外源DNA與載體的分子之比II載體分子除磷III連接酶過量IV延長連接反應(yīng)時間）（）
A.I+II
B.I+II+III
C.I+III+IV
D.II+III+IV
名詞解釋
PCR引物
答案：
在PCR反應(yīng)中，與待擴增的DNA兩側(cè)堿基互補的寡核苷酸片段，其本質(zhì)是單鏈DNA。
單項選擇題
構(gòu)建基因文庫一般使用的載體是（） I質(zhì)粒；IIλ-DNA；IIICosmid
A、I
B、II
C、III
D、II+III
E、I+II+III
多項選擇題
構(gòu)建載體時，使用雙酶切相對于單酶切的優(yōu)點在于（）
A.避免載體自身環(huán)化
B.提高連接效率
C.控制外源基因的插入方向
D.便于轉(zhuǎn)化后的篩選
E.便于修改閱讀框
問答題
什么是基因診斷？基因診斷中常用的方法有哪些？試簡述其中一種方法的原理。
答案：基因診斷是指用分子生物學(xué)的技術(shù)對引起疾病的原因——遺傳基因、致病微生物和寄生蟲，以及某些惡性腫瘤...
問答題
為什么用原核表達系統(tǒng)表達真核生物的蛋白質(zhì)時，克隆的真核基因不能來自基因組文庫？真核基因應(yīng)如何獲得？
答案：對真核細胞來說，從基因組DNA文庫獲得的基因與從cDNA文庫獲得的不同，基因組DNA文庫所含的是帶有含子和外顯子的基因組...

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基因工程章節(jié)練習(xí)(2020.01.03)

用酚抽提蛋白質(zhì)時，離心后，為什么蛋白質(zhì)總是會停留在水相和酚相之間？

某一重組DNA（6.2kb）的載體部分有兩個SmaI酶切位點。用SmaI酶切后凝膠電泳上出現(xiàn)四條長度不同的帶子，其長度總和與已知數(shù)據(jù)吻合，該重組分子插入片段上的SmaI酶切位點共有（）

基因工程所用的工具酶有（）；（）、連接酶、修飾酶四大酶類。

如果構(gòu)建一個識別10堿基序列，CrRNA序列應(yīng)該有多長（）

提高重組率的方法包括（I加大外源DNA與載體的分子之比II載體分子除磷III連接酶過量IV延長連接反應(yīng)時間）（）

PCR引物

構(gòu)建基因文庫一般使用的載體是（） I質(zhì)粒；IIλ-DNA；IIICosmid

構(gòu)建載體時，使用雙酶切相對于單酶切的優(yōu)點在于（）

什么是基因診斷？基因診斷中常用的方法有哪些？試簡述其中一種方法的原理。

為什么用原核表達系統(tǒng)表達真核生物的蛋白質(zhì)時，克隆的真核基因不能來自基因組文庫？真核基因應(yīng)如何獲得？

基因工程章節(jié)練習(xí)(2020.01.03)

用酚抽提蛋白質(zhì)時，離心后，為什么蛋白質(zhì)總是會停留在水相和酚相之間？

某一重組DNA（6.2kb）的載體部分有兩個SmaI酶切位點。用SmaI酶切后凝膠電泳上出現(xiàn)四條長度不同的帶子，其長度總和與已知數(shù)據(jù)吻合，該重組分子插入片段上的SmaI酶切位點共有（）

基因工程所用的工具酶有（）；（）、連接酶、修飾酶四大酶類。

如果構(gòu)建一個識別10堿基序列，CrRNA序列應(yīng)該有多長（）

提高重組率的方法包括（I加大外源DNA與載體的分子之比II載體分子除磷III連接酶過量IV延長連接反應(yīng)時間）（）

PCR引物

構(gòu)建基因文庫一般使用的載體是（） I質(zhì)粒；IIλ-DNA；IIICosmid

構(gòu)建載體時，使用雙酶切相對于單酶切的優(yōu)點在于（）

什么是基因診斷？基因診斷中常用的方法有哪些？試簡述其中一種方法的原理。

為什么用原核表達系統(tǒng)表達真核生物的蛋白質(zhì)時，克隆的真核基因不能來自基因組文庫？真核基因應(yīng)如何獲得？

用酚抽提蛋白質(zhì)時，離心后，為什么蛋白質(zhì)總是會停留在水相和酚相之間？

某一重組DNA（6.2kb）的載體部分有兩個SmaI酶切位點。用SmaI酶切后凝膠電泳上出現(xiàn)四條長度不同的帶子，其長度總和與已知數(shù)據(jù)吻合，該重組分子插入片段上的SmaI酶切位點共有（）

基因工程所用的工具酶有（）；（）、連接酶、修飾酶四大酶類。

如果構(gòu)建一個識別10堿基序列，CrRNA序列應(yīng)該有多長（）

構(gòu)建基因文庫一般使用的載體是（） I質(zhì)粒；IIλ-DNA；IIICosmid

構(gòu)建載體時，使用雙酶切相對于單酶切的優(yōu)點在于（）

什么是基因診斷？基因診斷中常用的方法有哪些？試簡述其中一種方法的原理。

為什么用原核表達系統(tǒng)表達真核生物的蛋白質(zhì)時，克隆的真核基因不能來自基因組文庫？真核基因應(yīng)如何獲得？