A.藥物的內(nèi)在活性 B.藥物對受體的親和力 C.藥物的劑量 D.藥物的油/水分配系數(shù) E.藥物作用的強度
A.2天左右 B.1天左右 C.5天左右 D.10天左右 E.10小時左右
A.藥物作用的選擇性 B.藥物作用的兩重性 C.藥物作用的差異性 D.藥物作用的量效關(guān)系 E.藥物作用的時效關(guān)系
A.堿化尿液,使解離度增大,增加腎小管再吸收 B.堿化尿液,使解離度減小,增加腎小管再吸收 C.堿化尿液,使解離度增大,減少腎小管再吸收 D.酸化尿液,使解離度增大,減少腎小管再吸收 E.酸化尿液,使解離度減少,增加腎小管再吸收
研究藥物與生物周期相互關(guān)系的一門學(xué)科。
A.氯霉素 B.青霉素G C.慶大霉素 D.多西環(huán)素 E.糖皮質(zhì)激素
A.藥物的消除方式主要靠體內(nèi)生物轉(zhuǎn)化 B.藥物體內(nèi)主要代謝酶是細(xì)胞色素P450 C.肝藥酶的專一性很低 D.有些藥可抑制肝藥酶活性 E.巴比妥類能誘導(dǎo)肝藥酶活性
A.首次加倍可迅速達(dá)到坪濃度 B.達(dá)到95%坪濃度,約需要經(jīng)過4~5個半衰期 C.坪濃度的高低與劑量成正比 D.坪濃度的波幅與給藥劑量成正比 E.劑量加倍,坪濃度也提高一倍
A.由于用藥劑量不當(dāng)所致 B.與用藥時間過長有關(guān) C.是可以預(yù)知并且可以避免的 D.與藥物作用的選擇性低有關(guān) E.由于機體生化機制的異常所致