A.確保研究中心已經(jīng)收集所有數(shù)據(jù)并驗(yàn)證 B.試驗(yàn)用藥品/器械最終清點(diǎn)和處置 C.研究者文檔完整且正確 D.原始文件管理遵守GCP要求
A.Sub-I B.研究護(hù)士 C.CRC D.受試者
A.協(xié)調(diào)受試者及研究者時(shí)間,安排訪視的時(shí)間及地點(diǎn)B.及時(shí)填寫CRFC.給受試者診斷疾病D.在訪視期間發(fā)現(xiàn)AE、SAE及時(shí)告知研究者,協(xié)助上報(bào)
A.倫理會議時(shí)間 B.文件遞交要求及方式 C.提醒研究者倫理會議時(shí)間地點(diǎn) D.跟進(jìn)倫理批件進(jìn)展
A.應(yīng)確保研究者文件夾放在帶鎖的抽屜或文件柜中 B.應(yīng)確保ISF未經(jīng)申辦方或CRO,主要研究者,院方管理部門的多方批準(zhǔn)任何人不得從中心取走 C.存放ISF的位置一旦變更,應(yīng)及時(shí)通知研究團(tuán)隊(duì)和CRA D.查看完研究者文件夾后,文件可以隨意擺放 E.CRC及負(fù)責(zé)研究文件管理的研究人員應(yīng)根據(jù)目錄整理歸檔研究者文件,并定期進(jìn)行檢查