A.臨床試驗信息,包括試驗名稱、知情同意書版本號、項目編號等 B.受試者姓名和研究者姓名 C.知情日期 D.受試者自愿同意加入試驗 E.受試者獲得一份簽署完成的ICF F.給予受試者充分時間考慮并回答受試者提出的問題
A.研究者及時處理研究藥物的不良反應,保障受試者安全 B.在談知情同意時需讓受試者充分知情 C.與受試者建立良好的溝通 D.加強對受試者的依從性教育
A.藥品的接收 B.藥品的儲存 C.藥品的發(fā)放與回收 D.藥品相關文件的記錄
A.檢驗報告單 B.門診病歷 C.護理記錄 D.CRF
A.培訓藥品管理員 B.協(xié)助發(fā)放小禮品或水果 C.收集簽名樣張 D.記錄研究者提出的問題
A.電話告知受試者11:00到院采血。 B.研究護士忙換藥,實習護生給受試者采血。 C.免費檢查的標簽不能打印,CRC小魏用中性筆在空白標簽上標記受試者姓名英文縮寫及檢查項目血生化。 D.將免費檢查單和血標本收集好叮囑送檢員送去檢驗科,并電話告知檢驗科給予特殊關注。