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1 生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療機構對抽查結果有異議的，可以自收到檢驗報告之日起（）日內，向實施抽查的藥品監(jiān)督管理部門或上一級藥品監(jiān)督管理部門申請復驗，由受理復驗的藥品監(jiān)督管理部門做出復驗結論。

2 《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》于（）年12月28日國務院第24次常務會議通過，自（）年4月1日起施行。

3 臨床上心電圖測試電極數(shù)目一般有（）

4 自（）起，所有第三類醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)應當應當符合醫(yī)療器械生產(chǎn)質量管理規(guī)范的要求

5 經(jīng)營企業(yè)經(jīng)營不合格無菌器械，經(jīng)營者不能指明不合格品生產(chǎn)者的，視為經(jīng)營無（）的產(chǎn)品。

醫(yī)療器械考試單項選擇題每日一練(2020.05.28)