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1 《藥品管理法》規(guī)定，無（）的，不得經(jīng)營(yíng)藥品。

2.問答題如何判定血糖儀測(cè)量是否準(zhǔn)確？

3 現(xiàn)行的《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范現(xiàn)場(chǎng)檢查指導(dǎo)原則》是（）發(fā)布實(shí)施的。

4 醫(yī)療器械說明書是指由生產(chǎn)企業(yè)制作并隨產(chǎn)品提供給用戶的，能夠涵蓋該產(chǎn)品安全有效基本信息并用以指導(dǎo)（）的技術(shù)文件。

5 《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》已經(jīng)1999年12月28日國(guó)務(wù)院第24次常務(wù)會(huì)議通過，自（）起施行。

6 醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)派出銷售人員銷售醫(yī)療器械，未按照《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)監(jiān)督管理?xiàng)l例》要求提供授權(quán)書的，由縣級(jí)以上食品藥品監(jiān)督管理部門責(zé)令限期改正，給予警告；拒不改正的，處（）罰款。

7.問答題醫(yī)療器械都有有效期嗎？

8 生產(chǎn)醫(yī)療器械，應(yīng)當(dāng)符合醫(yī)療器械國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)；沒有國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)的，應(yīng)當(dāng)符合（）標(biāo)準(zhǔn)。

9.判斷題醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)不需要配備專職或者兼職人員負(fù)責(zé)售后管理，對(duì)客戶投訴的質(zhì)量問題應(yīng)當(dāng)通知供貨者及醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)。

10 導(dǎo)致制冷設(shè)備的壓縮機(jī)缸體結(jié)霜嚴(yán)重的原因之一是（）

醫(yī)療器械考試章節(jié)練習(xí)(2020.06.04)