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醫(yī)藥衛(wèi)生考試
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每日一練
章節(jié)練習
醫(yī)療器械考試章節(jié)練習(2020.06.01)
來源:考試資料網(wǎng)
1
下列幾種情形不需進行臨床試驗是()
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2.問答題
醫(yī)療器械批準上市前需要經(jīng)過臨床試驗嗎?
參考答案:
第一類醫(yī)療器械產品備案,不需要進行臨床試驗。申請第二類、第三類醫(yī)療器械產品注冊,應當進行臨床試驗;但是,有下列情形之一的...
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3
醫(yī)療器械的從業(yè)人員操作醫(yī)療器械的表演,由此來證明顧客的看法是錯誤的,而不用直接向顧客指出來。此種方法為()。
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4
受托方《醫(yī)療器械生產許可證》生產產品登記表和第一類醫(yī)療器械生產備案憑證中的受托生產產品應當注明()字樣和受托生產期限。
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5
高分子材料龜裂、變形屬于高分子材料發(fā)生老化時導致()。
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6
以下說法錯誤的是()。
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7
()除具有的優(yōu)良的耐蝕性和電絕緣性外,其主要優(yōu)點是強度高、耐磨、耐蝕、絕緣性良好。
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8
對于特殊使用目的產品,可以在符合要求的()等機構開展體外診斷試劑臨床試驗。
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9
生產(),由設區(qū)的市級人民政府藥品監(jiān)督管理部門審查批準,并發(fā)給產品生產注冊證書。
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10
境內第二類醫(yī)療器械由()審查,批準后發(fā)給醫(yī)療器械注冊證書。
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